中国政府于昨(30)日晚间批准中国国药集团研发的武汉肺炎(新型冠状病毒病,COVID-19)疫苗上市。国药集团声称疫苗保护力达79.34%,国外科学家则批评国药集团公布的数据不够透明。
根据中媒报导,中国国家药品监督管理局副局长陈时飞指出,国药集团疫苗接种后安全性良好,保护力达到世卫组织及国家药监局标准要求,符合附条件上市标准要求。
中国国家卫生健康委员会副主任曾益新称,目前中国已累计接种已经超过300万剂中国疫苗,轻度不良反应案例不到0.1%,严重过敏等症状案例约0.0002%,并称中国疫苗绝对不会为了与外国疫苗争第一而"抢跑"。
但据《纽约时报》报导,科学家们表示,中国国药集团公布的数据的确令人鼓舞,但缺乏其他数据证明,因为国药集团没有透露受试者的规模,也没有告知任何可能导致的严重副作用。
澳洲墨尔本梅铎儿童研究所(Murdoch Children’s Research Institute)的儿科医生穆赫兰(Kim Mulholland)说,"关于俄罗斯的疫苗,我们至少被告知了受试者数量,以及他们的疫苗为什麽有效的基础证据,但中国公司提供的资讯比俄罗斯的还少。"
《路透》报导,香港大学生物医学学院教授金东雁也表示,中国政府的核可也许会提高国药疫苗的可信度,但如果国药疫苗想在全球市场上佔有一席之地,则需要公佈更多的数据,尤其是在先进国家。
本月12日,秘鲁一名志愿受试者在接种国药疫苗后引发了"格林-巴利症候群"(Guillain-Barre Syndrome,GBS)而导致一条手臂瘫痪,秘鲁政府因此中断了疫苗试验。