中国康希诺疫苗公布在俄三期试验中期结果

近期，中国国产新冠疫苗捷报频传。1月14日，俄罗斯药企Petrovax公司在接受国际文传电讯社采访时表示，中国康希诺生物的重组新冠疫苗（Ad5-nCov）在俄进行的三期临床试验中期结果显示，有92.5%的俄罗斯志愿者显示出了较高的抗体水平，并且没有产生严重副作用。

Petrovax公司新闻处表示，试验结果表明“Ad5-nCov疫苗具有很高的安全性和有效性”。据该公司介绍，在三期临床实验中，他们对500名接种疫苗志愿者中200人的数据进行了分析。结果显示，92.5%的志愿者产生了高水平的新冠病毒抗体。

试验期间，有34.2%的志愿者在接种疫苗后，出现了轻微疲劳、发烧、头痛、肌肉及关节疼痛的症状，但在几天内便消失了。在服用安慰剂的对照组，有16%的志愿者出现了类似反应。期间没有志愿者因出现不良反应而退出试验。

该公司表示，志愿者在接种疫苗后将继续接受长达半年的观察，最终的试验结果将在2021年年中公布。

去年8月，康希诺生物与俄罗斯Petrovax公司合作，在俄罗斯开始第一阶段的三期临床试验。自去年9月以来，俄罗斯志愿者在位于莫斯科、圣彼得堡、叶卡捷琳堡、拉罗斯拉夫尔的8个机构接种了这种疫苗。12月，俄罗斯卫生机构批准了该疫苗在俄开展第三阶段的三期临床试验。临床试验总共预计有8000名俄罗斯志愿者参与。

报道指出，一旦这种疫苗通过试验在俄罗斯获批注册，Petrovax公司将准备在莫斯科地区的工厂生产这种疫苗。

根据康希诺生物官网介绍，这款疫苗由军事科学院军事医学研究院与康希诺生物联合研发，分别于去年3月16日、4月12日在武汉启动一期和二期临床试验，是全球首个进入临床研究阶段的新冠疫苗。临床试验结果初步证明该疫苗安全，两次临床试验数据均在国际著名医学期刊《柳叶刀》发表。8月11日，该疫苗获得中国发明专利授权。

除了俄罗斯，目前这款疫苗还在巴基斯坦进行三期临床试验。巴基斯坦超过8000名志愿者已经在伊斯兰堡、拉合尔和卡拉奇的医院中接种这款疫苗。据巴基斯坦的药品监管机构透露，第二轮实验将增加1万名志愿者。

在12月10日，这款疫苗还获得了墨西哥政府3500万剂疫苗的订单。

目前，中国国产新冠疫苗已在世界“多点开花”。美国消费者新闻与商业频道（CNBC）曾评价道，“考虑到全球所需的数十亿剂疫苗剂量，以及使用西方疫苗将面临长时间等待的风险，中国疫苗的吸引力显而易见。”