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墙内媒体《健康时报》:“我们对20余例普通型和轻型患者用该药物进行了治疗,5天疗程结束后,患者病毒载量明显下降,出院时间可缩短至5-7天。” 国家感染性疾病临床医学研究中心主任、深圳市第三人民医院党委书记刘磊告诉健康时报记者。
自首批辉瑞新冠口服药PAXLOVID运抵国内以来,已分别分发配送至吉林、上海、广东、福建、江西、山东、浙江和广西等至少8省、区及直辖市新冠救治临床一线。
据刘磊介绍,PAXLOVID主要适用于普通型及轻型患者,用药目的是为了避免这些患者的病情向重症发展。此外,该药物还可以为高风险岗位的医护人员提供预防保护,“我们还为8例疑似意外暴露的医护人员用了这个药,目前该8位医护人员均未被感染。”
据悉,2月11日,国家药监按照药品特别审批程序,附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即PAXLOVID)进口注册。目前,该药物已临时性纳入中国医保支付范围。
3月17日晚间,2.12万盒进口辉瑞新冠口服药PAXLOVID从上海入关。
而截至4月1日24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团现有确诊病例27128例,其中重症病例58例。
2万余盒新冠口服药,能满足目前的治疗需求吗?
刘磊表示,目前上海和吉林的疫情紧张,新冠口服药自然优先供给这两地。 “但我们手上的‘武器’还有很多,不止有辉瑞口服药,轻症患者我们还可以用中药,国产原研的单克隆抗体也获批了,PAXLOVID的仿制药也在路上了,所以大家尽可以放心。”
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