FDA批准首个新冠居家检测剂 一线医护优先使用

　　美联邦食品暨药物管理局(FDA)21日紧急批准首个新冠病毒居家自我采检试剂；由"LabCorp"实验室开发的这套包括鼻腔拭子在内的检测一旦被采用，将会增加多数州可采用的检测途径；不过，一开始将让第一线医护人员优先使用。

　　美联邦食品暨药物管理局局长哈恩(Stephen Hahn)发表声明说："此举将提供一种方便且可靠的方式，让患者在家舒适且安全地采检。"

　　患者将收到厂商送来的拭子，用以擦拭自己的鼻腔，然后使用绝缘包装寄回实验室；FDA说，这种检测可望在全美多数州根据医嘱推行。

　　该实验室说，一开始将让医护人员与紧急工作人员优先使用，因为他们可能暴露在病毒下或出现症状，之后在"接下来数周"开放给一般民众使用。

　　厂商也说，因为此检测为消费者在家自行进行，可望帮助减少口罩需求与采检时所需的其他防护装备。

　　此检测要价119元；消费者须自费受检，并要求自己的保险公司给付。

　　川普政府多次表示，民众接受新冠筛检费用将得到给付，不须自行埋单。

　　全美各州州长纷纷表示各州筛检不足，而CVS与沃尔玛(Walmart)等公司都在停车场设立得来速(Drive through)检测点，这套让民众居家采检的工具，可望让更多人能接受筛检。

　　医学专家说，居家采检让消费者更方便，并降低民众前往医疗院所的需求，避免不慎让医护人员与其他民众暴露在感染风险中。

　　耶鲁大学医学院临床微生物学实验室副主任坎贝尔(Sheldon Campbell)说："居家采检可支援远距医疗，帮助交通不便或偏远地区患者受检。"

　　但专家也警告，鼻腔拭子采检的准确度可能较低，不如医护人员进行的黄金标准采检工作；医护人员通常会使用长的鼻腔拭子穿过受检者鼻腔直到喉咙后部。

　　法国一项经同行审议的小型研究上周就指出，使用鼻腔拭子的新冠检测检出伪阴性机率比较长拭子更高。

　　居家采检也恐延长民众得知检测结果的时间。