中国武汉肺炎疫苗人体试验结果 美专家态度保留

中国的研究人员发表2019冠状病毒疾病（COVID-19，俗称武汉肺炎）疫苗人体临床试验结果，但有美国专家对这项研究发现抱持怀疑，也对数据反应冷淡。

美国有线电视新闻网（CNN）报导，中国这份刊登于医学期刊"刺胳针"（Lancet）的论文里，研究人员表示实验显示疫苗耐受性良好，所有受试者均对新型冠状病毒产生免疫反应。

这款由康希诺生物公司（CanSino Biological）与中国军事科学院军事医学研究院生物工程研究所研发的疫苗，找来108名年龄18岁到60岁、未感染过新型冠状病毒的武汉成年人进行人体试验。

据执行实验的研究员陈薇表示，参与受试者分低剂量、中剂量、高剂量组接受疫苗接种。有近半受试者出现发烧、44%出现疲劳、39%出现头痛。约有9%受试者的副作用严重到有可能妨碍活动。

美国费城儿童医院疫苗教育中心主任欧菲特（Paul Offit）表示，这些副作用"不是好的安全信号"，也没有促发强力的免疫反应，连同所引发的副作用来看，他建议康希诺生物公司的研究人员应放弃。

曾成功研发轮状病毒疫苗的欧菲特说："我觉得他们应该停手，我相信有其他候选疫苗会比（中国）这个更好。"

美国贝勒医学院（Baylor College of Medicine）国家热带医学院院长霍泰兹（Peter Hotez）也表示对这项研究结果不感到兴奋，不过他认为研究人员还是可以继续研究该疫苗，不论是单独使用或与其他疫苗并用的加强接种。

根据刺胳针所刊论文内文，不适副作用发生在接种疫苗后的24小时内，且持续不超过48小时，3组受试者所有副作用大多为轻度或中度，接种后28天内无严重副作用。ELISA抗体与中和抗体自接种第14天开始出现明显增长，并在接种后第28天到达峰值；特异性T细胞反应在接种后第14天到达峰值。

负责这项研究的陈薇也表示，这是一个里程碑，但应谨慎解释结果，因为开发COVID-19疫苗所面临挑战前所未有，触发免疫反应还不一定表明已可有效保护人体，但已显示开发COVID-19疫苗的希望，而距离所有人都能使用这种疫苗"还有很长的路要走"。