德国研究者：提出阿斯利康疫苗诱发血栓解决方案

　　人在接种阿斯利康和强生公司生产的COVID-19（中共病毒引发的疾病）疫苗出现血栓症状。一些德国科学家认为，他们已经找出导致血栓的原因，称他们可以告诉制造商如何改进疫苗，避免出现这个问题。

　　《卫报》（Guardian）报道，法兰克福歌德大学（Goethe University）教授罗尔夫‧马沙里克（Rolf Marschalek）和他的同事说，出现血栓问题的关键在于生产商制造疫苗时所采用的腺病毒技术。腺病毒是一种用于将冠状病毒（中共病毒）刺突蛋白送入体内的普通感冒病毒。

　　阿斯利康公司（AstraZeneca）和强生公司（Johnson & Johnson）在研发疫苗的过程中均采用了该技术。

　　德国科学家在一份尚未经过同行评审的预印本中说，他们认为问题在于腺病毒进入了细胞核，而不仅仅是细胞液，即病毒通常制造蛋白质的地方。

　　根据马沙里克的说法，一旦进入细胞核，棘突蛋白的部分片段就会拼接或是分开，产生突变版本，无法与能诱发重要免疫反应的细胞膜结合，并能引发罕见的血栓问题。10万人中约有1人出现此症状。

　　中央社报道，在英国接种阿斯利康疫苗的3,300万人中，有309人出现血栓、56人不治。在欧洲的1,600万名接种者中，至少有142人出现血栓。该疫苗因此而被12个国家暂停使用。

　　强生疫苗一度因为血栓之忧暂缓问世。今年4月开始在欧洲推出时，需在疫苗标签中加注警语。

　　相比之下，辉瑞／生物技术公司（Pfizer／BioNTech）共同研发的疫苗与莫德纳（Moderna）同类疫苗使用传讯核糖核酸（mRNA）技术，是把棘突蛋白的基因物质传到细胞液内，从未进入细胞核。

　　马沙里克说，如果疫苗研发者可以调整棘突蛋白的基因序列，防止棘蛋白分裂，就能找出“解决办法”。他告诉《金融时报》，强生公司已经在与他联系。

　　然而，有些科学家提醒，马沙里克的理论只是众多说法之一，必须要有进一步证据才能证实这个论点能站得住脚。

　　波恩大学（University of Bonn）输血医学教授约翰尼斯‧奥尔登堡（Johannes Oldenburg）说：“现在缺少证明棘突蛋白拼接与血栓形成有连锁因果关系的证据。这还只是假说，需要实验数据证明。”