备受关注的中国3款新冠灭活疫苗，近日在中国国际服贸会首次公开亮相。内媒也完整公开了3款疫苗的包装盒，盒上披露了注射位置和施打程序等重要资讯。
另据《央视军事》今日（8日）报道，另一款由军科院军事医学研究院陈薇院士团队研发的重组新冠疫苗，目前已获得俄罗斯和巴基斯坦批准开展3期临床试验。
服贸会展示的3款疫苗外包装可见，疫苗规格均为每支0.5毫升，接种途径均为在上臂三角肌位置进行肌肉注射。
在用量方面，中国生物武汉所疫苗包装显示，基础免疫2至3剂，第1剂和第2剂间隔2至4周，第2剂和第3剂间隔4周；中国生物北京所疫苗包装显示，基础免疫为2剂次，每剂间隔2-4周；科兴疫苗包装显示，用于紧急接种时基础免疫程序为2剂次、间隔2周，用于常规接种时基础免疫程序为2剂次、间隔1个月。
接种对象方面，中国生物武汉所疫苗包装显示，该疫苗“适用于6岁及以上易感人群”。中国生物北京所疫苗的包装同样写明，适用于6岁及以上易感人群，但就强调“特别是医务人员等密切接触者”。科兴疫苗则只适用于18岁及以上的易感者。
有效成分方面，中国生物武汉所疫苗包装显示，该产品的有效成分是WIV04株新型冠状病毒灭活抗原，每剂疫苗中含有抗原量200WU。科兴疫苗包装则显示，该疫苗每剂含新型冠状病毒抗原600SU（WU与SU为两公司自定义单位）。
资料显示，新冠病毒WIV04毒株是由中国科学院武汉病毒研究所石正丽等人成功分离得出。科兴方面使用的则是自主分离、命名的“CZ”毒株。
针对注射疫苗的不良反应，中国生物北京所疫苗包装显示：“一般接种后24小时内，注射部位可能出现疼痛、触痛、红肿和瘙痒，多数情况下于2-3天内自行消失。”另外两款疫苗则注明“详见说明书”。
科兴现场工作人员表示，目前临床数据显示，观察到的不良反应主要以注射部位局部疼痛为主，其次为疲劳乏力、局部肿胀等，均为一过性，仅观察到极少数发热和过敏反应，无严重不良反应，表明疫苗安全性良好。
另据《央视军事》今日（8日）报道，另一款由军科院军事医学研究院陈薇院士团队研发的重组新冠疫苗，目前已获得俄罗斯和巴基斯坦批准开展3期临床试验。
报道指，重组新冠疫苗的研制让世界再次见证了“中国速度”：3月16日，启动一期临床试验，是全球首个进入临床研究阶段的新冠疫苗；4月12日，二期临床试验启动；8月11日，疫苗获国家专利，是国内首个进入临床获得专利权的新冠疫苗。
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