FDA扩大调查阿斯利康武肺疫苗在英国试验时有受试者患罕病一事。路透社
三款新冠肺炎疫苗推出进度受挫，美国公司Moderna宣佈不会在11月25日前为其研发的疫苗申请紧急使用授权，英国药厂阿斯利康（AstraZeneca）的疫苗研究被美国食物及药物管理局（FDA）扩大安全调查，而另一美国公司伊诺维奥制药（Inovio Pharmaceuticals）原定进行的疫苗后期试验，也因FDA提出查询而暂停。
Moderna行政总裁邦塞尔（Stephane Bancel）周三表示："到了11月25日，我们才有足够安全数据放入EUA（紧急使用授权）档案送去给FDA，假设那些安全数据没问题，即疫苗被评为安全。"总统川普一直希望在11月大选前准备好武肺疫苗，为其阵营提振声势，Moderna这番安排显然会令他失望。
阿斯利康(AstraZeneca)与牛津大学共同研发的武肺疫苗在英国试验期间，有一名受试者不适，据信患上了罕见的横贯性嵴髓炎，导致此药厂的大型后期美国疫苗试验计划自9月6日起暂停。消息人士指FDA已扩大调查此疫苗是否会引发严重疾病，当局要求索取同一批科学家较早时研发类似疫苗的试验数据，相关资料预计本周送抵，FDA需时分析，因此疫苗很可能再延迟推出。
而伊诺维奥(Inovio)制药原定进行的武肺疫苗后期试验，在FDA提出质疑后宣告暂停，这款试验疫苗的第二、三阶段试验最早要到10月才会展开。伊诺维奥方面不肯详述FDA提出甚么问题，仅表示涉及到用来注射疫苗的装置。法新社/路透社/《华尔街日报》
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