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美联邦食品暨药物管理局(FDA)17日"紧急授权使用"(emergency use authorization，EUA)全美第一款新冠病毒快筛检测试剂，全程可在家进行且结果会在30分钟内出炉。
FDA紧急授权使用加州Lucira Health製造商生产的单次用快筛检测工具，此举堪称美方在健康照护机构及检测站之外，努力扩大筛检的重要一步，但这项居家检测需要处方签才能申请，可能让初期的使用范围受限。
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