辉瑞新冠病毒疫苗在本周开始在全国范围内接种后，多个州报告了过敏反应，FDA正在进行调查。
FDA的生物制品评估与研究中心主任彼得·马克斯周五晚表示，除了阿拉斯加以外，还有其他多个州报告有接种者出现过敏反应，FDA正在研究五种过敏反应。
“我们正在与CDC紧密合作，实际上我们一直在与英国同事密切合作，他们也报告了过敏反应。我们将研究从这些反应中获得的所有数据，以准确地了解发生了什么，并且我们还将尝试了解疫苗的哪些成分可能会产生过敏反应。”马克斯说。
马克斯说，FDA不确定引起过敏反应的原因，但指出辉瑞-BioNTech以及Moderna生产的疫苗中存在一种叫做聚乙二醇的化学物质，“可能是罪魁祸首”。
“我们将非常密切地监视发生的情况。我们正在与CDC紧密合作，并且本周几乎每天都有和CDC的会议，以确保我们密切跟踪正在发生的事情。”他说。
阿拉斯加州的一名医护工作者在周二接种了辉瑞的新冠病毒疫苗后出现严重过敏反应，随后入院治疗。一位知情人士透露，这名员工没有药物过敏史，目前尚不清楚他或她是否有其他类型的过敏。
在此之前，两名英国医护工作者上周接种辉瑞疫苗后也出现了类似的过敏反应，两人目前都已康复。辉瑞公司官员表示，这两名英国人都有严重过敏史。
FDA当前的指导方针说，大多数过敏的美国人都可以接种新冠疫苗，但是对其他疫苗有过严重过敏反应的人不应该接种。FDA周五还说，对Moderna疫苗的任何成分有严重过敏史的人应避免接种该疫苗。
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