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美联邦疾病防治中心(CDC)与联邦食品暨药物管理局(FDA)8日发布联合声明,称完成新冠病毒疫苗接种者目前不需要打补强针,凸显出公卫当局与疫苗制造药厂对补强针的看法不一;辉瑞(Pfizer)8日称完成两剂疫苗接种者,一年内需打第三剂,公卫官员则说,补强针的接种时间由科学研究决定。
新冠肺炎肆虐一年半以来,全球至少401万人病殁,美国新冠病殁人数居全球之冠,逾60万人染疫身亡,其次为印度和巴西。
辉瑞8日表示,正寻求美国授权第三剂疫苗,建议完成两剂疫苗接种者在半年到12个月内追加另一剂,可提高抗体浓度约五到十倍;此外,辉瑞将在8月时检测针对Delta变种毒株的补强针。
研究显示,采mRNA技术製作的辉瑞与莫德纳两剂式疫苗可提供强大保护力,对抗具高传播力的Delta变种病毒;单剂接种的娇生(Johnson & Johnson)疫苗数据显示,同样具备对抗变种毒株的效力,惟研究对象人数相对较少。
CDC上周表示,Delta变种病毒已成为美国主要毒株,其传播力高,且与更多年轻人重症有关。
当局表示,“FDA、CDC、国家卫生研究院(NIH)持续以科学为本,并以严谨过程研究补强针是否与何时有必要施打。”
CDC 9日数据显示,全美55.3%人口已接种至少一剂疫苗,47.8%总人口已接种完毕。
专家对于补强针看法分歧
专家对于补强针的看法分歧,有人认为秋季就有需要补强针,但也有人认为可能要几年后再打。
宾州大学医学院免疫学者威瑞(E. John Wherry)说:“我现阶段认为,许多疫苗被列入库存,但考量群体免疫力式微,药厂则建议持续追踪受试患者,但这方面的数据尚未公开。”
纽约威尔康乃尔医学中心(Weill Cornell Medical Center)微生物学与免疫学教授摩尔(John P. Moore)说:“没有人说,我们永远不需要补强针,但告诉大众现在要打补强针,会让大众形成疫苗效能不足而需急切追加的印象;现在还不是时候,这要由联邦当局决定。”
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