因为这个原因 美FDA人员称莫德纳不符加强剂标准

 　　美国境内新冠疫情因Delta变种病毒蔓延而未歇，美国已针对高危险群体展开辉瑞疫苗“加强剂”接种，藉此增强疫苗保护力。莫德纳疫苗日前也向美国食品暨药物管理局（FDA）提出第三剂“加强剂”申请后，然而有FDA人员表示，莫德纳并没有“达到”疫苗加强剂标准，有可能是因为注射加强剂前后，抗体差异并不大。

　　据路透社报导，莫德纳在上个月向美国食品暨药物管理局（FDA）提出第三剂“加强剂”申请，剂量方面则是申请采用前两剂的一半剂量，即为50微克。针对莫德纳的申请，FDA将在14日进行讨论。

　　在FDA专家开会讨论莫德纳加强剂剂量前，FDA人员在一份文件中指出，接种莫德纳加强剂的测试数据显示，抗体确实会增加，但注射前后的抗体差异并不大，尤其是那些保护力依旧维持高档的人们。