数百万瓶滴眼液 正在全美国范围内被召回

美国食品与药物监督管理局（FDA）表示，数百万瓶广泛用于治疗过敏和发炎的滴眼液，正在全国范围内被召回。

据召回通知显示，生产商Lupin Pharmaceuticals Inc正在自愿召回其生产的250多万瓶醋酸泼尼松龙眼用混悬液（Prednisolone Acetate Ophthalmic Suspension Eye Drop），原因是其中可能含有异物。

非营利医学中心与医生执业组织梅奥诊所（Mayo Clinic）表示，“泼尼松龙是一种类固醇药物，用于缓解眼部感染和其它疾病引起的红肿、瘙痒和肿胀，该药必须凭医生处方才能购买。”

被召回的产品说明：醋酸泼尼松龙眼用混悬液，USP，1%，处方药：

5毫升（NDC 70748-332-02）

10毫升（NDC 70748-332-03）

15毫升（70748-332-04）

生产商：印度中央邦（M.P），皮坦普尔市（Pithampur），鲁宾有限公司（Lupin Limited）

邮编：454 775

产品数量：2,530,182瓶

召回编号：D-0655-2026

此次召回行动于上月初启动，但上周才被定性为二级召回，涉及数十个不同的批号和不同的瓶装药品。如需查看您购买的药品是否受到影响，请点击此处。

据FDA的说法，二级召回意味着使用或接触该产品可能会导致暂时性或医学上可逆的不良健康后果。（本文参考了《国会山报》的报道）