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辉瑞疫苗完成第三阶段人体试验 英国12月接种
www.creaders.net | 2020-11-29 23:36:48  上报 | 0条评论 | 查看/发表评论
  

美国药厂辉瑞与德国药厂BNT共同研发的新冠疫苗"BNT162b2"。(汤森路透)

英国《金融时报》报导,英国政府将批准美国药厂辉瑞(Pfizer)与德国公司BioNTech协力研发的新冠肺炎疫苗,将派送到英国各地,第一批将于12月7日开始施打,成为继中国之后,率先大规模接种疫苗的国家。

英国20日要求英国药品及保健产品管理局(MHRA)评估辉瑞疫苗的可用程度。辉瑞疫苗"BNT162b2"在第三阶段人体试验中,有超过4万名成年人在试验期间完成两支疫苗的施打后,只有170名受试者确诊新冠肺炎,其中8人属施打疫苗的实验组,另外162人为使用安慰剂的对照组,疫苗预防效能为95%。

英国政府已採购4000万剂辉瑞疫苗;原向美国药厂莫德纳(Moderna Inc)订购500万剂疫苗,29日再多下订200万剂;另外也买了AstraZeneca与牛津大学所研发的1亿剂新冠肺炎疫苗。

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