快速舒适！FDA核准唾液检测技术 明天开用

联邦食品暨药物管理局(FDA) 周一紧急核准新州罗格斯大学(Rutgers University)一项以唾液检测新冠病毒的新方式，校方表示，最快本周三投入使用，将从爱迪生市等地的快速检测站开始，预计每天可进行1万件检测，24至48小时可获知结果。

校方表示，该检测方式有别于传统用棉花棒刮取鼻腔、咽喉深处的细胞样本，耗时约20分钟，有强烈不适感，且需要大量棉花棒。新方式仅需患者于试管吐唾液，加上校方研发的基因检测，有助大规模采样筛检。

罗大RUCDR Infinite Biologics 研究中心与Spectrum Solutions and Accurate Diagnostic Labs 实验室合作开发上述技术。研究中心执行长 Andrew Brooks表示，初期将供罗大合作的医疗系统 RWJBarnabas Health network，包括新布朗士维克的Robert Wood Johnson University Hospital 、纽瓦克的University Hospital 两间医院，以及爱迪生市位于 Kilmer Road的快速检测站使用。