FDA宣布恢复强生新冠疫苗使用

　　在进行了为期11天的审查后，美联邦卫生官员在周五（4月23日）取消了对强生新冠疫苗的暂停使用，在此之前，当局以该产品引发6名女性的血栓反应为由宣布了暂停。

　　美国食品和药物管理局（FDA）代理局长珍妮特·伍德考克（Janet Woodcock）在一份声明中说：“我们得出的结论是，强生疫苗的已知和潜在益处超过了其对18岁及以上个人的风险。”“我们有信心这种疫苗将继续符合我们在安全性、有效性和质量方面的标准。”

　　该举动符合各界预期。近日以来，越来越多的州官员警告，暂停强生疫苗的做法已经导致更多人士对疫苗陷入观望。西弗吉尼亚州疾控专家克莱·马什（Clay Marsh）此前指出，叫停强生会让怀疑疫苗安全的人士“变得更加犹豫和紧张。”

　　在4月下旬，美国多地的接种站表示，他们的疫苗供应供大于求，许多疫苗在无人接种的情况下被浪费，这导致他们不得不要求更少量的疫苗供应。

　　根据FDA发布的紧急使用授权，美国人群中18岁及以上的人将被推荐使用强生疫苗。FDA准备更新该疫苗的标签，指出50岁以下的妇女应注意与该疫苗有关的罕见凝血综合征的风险。

　　早些时候，强生公司的官员说，他们已经同意了更新标签，承认疫苗可能会引发血小板减少综合症（或称TTS）类的血栓风险。

　　周五，疾病预防控制中心（CDC）的免疫实践咨询委员会（ACIP）就恢复强生疫苗与否进行了投票，投票结果是10票赞成，4票反对，1票弃权。

　　无投票权的ACIP成员，佛罗里达州珊瑚泉私人诊所的医生古德曼（Jason Goldman）对CNN说，他认为该产品仍然有助于预防严重的冠状病毒疾病，“需要认识到这一事实”。

　　在此之前，强生疫苗已经在全美进行了700万次接种，该产品也导致6名女性出现了异常凝血症状。在叫停终止后，美国有900多万强生公司的疫苗将会投入使用。