新冠预防药来了！欧洲和非洲又出现两种新变种

周五(4月15日)，据世界卫生组织(WHO)称，Omicron的BA.4和BA.5亚变种正在南部非洲和欧洲的几个国家以低水平传播。

世卫组织新冠技术负责人玛丽亚·范·克霍夫(Maria Van Kerkhove)周四表示，在博茨瓦纳、南非、德国和丹麦等国家发现了高度传染性的新冠毒株的两个亚变种。

“现在还为时尚早。我们必须确保的是，我们继续拥有追踪、分享和分析的能力，这样我们才能回答这样的问题，”范·克霍夫说道。

就在她发表这番言论的几天前，世卫组织表示，除了BA.1、BA.2、BA.3和BA.1.1等早期Omicron变种外，还在追踪数十例BA.4和BA.5病例。

新一波病例来袭

与此同时，在最初的Omicron变种BA.1在冬季造成前所未有的激增浪潮后，传染性更强的BA.2亚变种在正全球几个地区蔓延，引发了新一波新冠病例。BA.2现在是全球的主要菌株。据美国疾病控制与预防中心(CDC)的数据，在美国新测序病例中，BA.2的比例约为85%，在美国东北部地区甚至更为突出，在新测序病例中，这一比例约为92%。

（截图自CNBC）

根据英国卫生安全局(HSA)上周发布的一份报告，最早的BA.4样本于1月10日在南非采集，但数据显示，该亚型基因的“基因组积累”和地理分布是最近才出现的。截至4月8日，南非报告了41例BA.4病例，丹麦报告了3例，博茨瓦纳报告了2例，英格兰和苏格兰各报告了1例。

英国卫生部在一份报告中说:“尽管基因组总数很小，但明显的地理分布表明，这种变异正在成功传播。”

该报告还说，截至4月8日，报告了27个BA.5序列，这些序列都是2月25日至3月25日在南非报告的。但据路透社报道，博茨瓦纳卫生部周一表示，已经在30至50岁的完全接种疫苗的人群中发现了BA.4和BA.5病例。

据路透社报道，世卫组织开始追踪BA.4和BA.5，因为它们有新的突变，“需要进一步研究，以了解它们对免疫逃逸潜能的影响”。

根据世界卫生组织周三发布的一份报告，这两种亚变种在刺突区(该病毒用于入侵人类细胞的一部分)出现了额外的突变，在该区域以外也有独特的突变。该报告称，这种突变与“潜在的免疫逃逸特征”有关。

XE亚变种也在一些国家以低水平传播

另一种被科学家称为XE的Omicron亚变种也在一些国家以低水平传播。

XE是一种“重组”变异，当某人感染了一种以上的病毒株，然后结合成一种新的变异时，就会发生这种变异。根据范·克霍夫的说法，XE是原始的Omicron BA.1菌株和更新的BA.2菌株的结合。

“我们还没有看到严重程度的变化，”她说，这意味着它并不比早期菌株更致命。

不过，英国卫生部的报告说，最近的数据显示XE可能更具传染性。

最早确诊的XE病例是1月19日的标本，英国、泰国、印度、以色列和日本也已发现该变种。美国尚未报告这种亚变种的病例。

根据英国卫生安全局的最新数据，英国的新病例几乎翻了一番。截至4月5日，XE感染病例已从3月25日的637例增加到1125例。

新冠预防药来了！加拿大批准预防新冠药物Evusheld

据加拿大卫生部14日消息，阿斯利康的预防新冠药物Evusheld(tixagevimab替沙格韦单抗与cilgavimab西加韦单抗组合包装)已经获得加拿大卫生部的批准。这款药适用于没有感染新冠且近期没有跟新冠感染者接触的成人和儿童(12岁及以上，体重至少40公斤)，包括难以对新冠疫苗产生足够抗体保护以及不建议接种新冠疫苗的人群。

个人在计划使用Evusheld之前，应该先咨询家庭医生。Evusheld不用于治疗新冠感染，也不能预防接触过新冠病毒的人染疫。

阿斯利康也已经跟加拿大联邦政府达成协议， 今年将向加拿大提供10万剂Evusheld。

（截图自CBC）

虽然有预防性药物获批，但卫生部坚持，包括Evusheld在内的任何药都不能替代疫苗接种，并继续强烈建议所有可以接种疫苗的加拿大人打疫苗。

加拿大卫生部还表示，他们将继续监测Evusheld的安全性和有效性。如果发现任何新问题，加拿大卫生部将立即采取行动。

Tixagevimab替沙格韦单抗与Cilgavimab西加韦单抗组合包装之前名为AZD7442，是两种单克隆抗体的组合，通过不同部位肌内注射给药。

免疫功能受损的人群就能受益于这种暴露前预防新冠病毒的药物。试验显示，在免疫受损或免疫抑制的人群中，近40%在接种疫苗后产生较低或低于检测阈值的免疫反应，约11%未能产生任何抗体。这些人群包括血液肿瘤患者、器官移植后服用免疫抑制药物的患者，以及患有多发性硬化症和类风湿性关节炎等疾病的患者。

而AZD7442对新冠病毒的保护作用能持续至少6个月。该产品耐受性良好。