一关键步骤过关 为下周美国分发第二种疫苗开路

JUST IN: A panel of advisers recommended that Moderna's COVID-19 vaccine be authorized for emergency use in the U.S. The FDA is expected to make a decision quickly.https://t.co/gB7o5xgGJc

— NPR (@NPR) December 17, 2020

莫德纳疫苗 离施打只差一步 已获FDA专家小组背书

美国食品和药物管理局（FDA）咨询委员会周四批准了Moderna冠状病毒疫苗的生产，为第二次注射疫苗的批准铺平了道路。

美国食品药物局（FDA）具影响力的专家顾问委员会周四（17日）以20票比0票、1票弃权的压倒性票数，建议通过莫德纳（Moderna）新冠疫苗用在18岁和18岁以上民众的紧急授权。

此前一周，一个外部专家小组投票为辉瑞（Pfizer）和BioNTech合作研发的疫苗背书，FDA隔天就核发紧急使用授权（EUA），而美国周一开始第一批疫苗接种。

FDA专家顾问委员会对核准在美使用的流感和其他疫苗，扮演关键角色，必须先确认接种对民众安全无虞。尽管FDA不必遵守此一无约束性的建议，但通常都会接受。美国计划，若EUA通过，下周会出货近600万剂。

这是一个关键步骤，为下周美国分配第二种新冠疫苗铺平道路。

消息传出之际，加利福尼亚州已成为美国疫情的中心，在过去的48小时内发布了100,000多起新的感染病例，并刷新了每日死亡记录。 在包括洛杉矶和圣地亚哥在内的南加州，ICU的运力周四降至0％。