Novavax新冠疫苗有效率96% 最快5月获批

美国生物科技公司诺瓦瓦克斯（Novavax）周一（1日）表示，旗下新冠肺炎疫苗在英国的试验将于数周内完成，有望最快5月获美国食品及药物管理局（FDA）批准使用。同日，法国政府宣布扩大英国药厂阿斯利康与牛津大学研发的疫苗接种人群，容许65岁至74岁的长期病患者注射。

诺瓦瓦克斯将向FDA提交英国试验数据，疫苗或7月可在美应用，若局方要求在美国的试验数据，则要多两个月才能完成程序，料疫苗获批到夏季中才获批。厂房目前已具备大规模生产能力，疫苗获批后将向全美各地发送千万剂储备。据英国1月的初步数据显示，疫苗有效对抗新冠病毒达96%，对英国发现的变异毒株有效程度则降至约86%。

在法国，衞生部长韦朗（Olivier Veran）宣布有糖尿病、高血压或癌症等病史的50岁以上人士可接种阿斯利康疫苗，一改先前只让50岁至64岁人士及医护人员接种的规定。至于75岁或以上人士，则可接种美国药厂辉瑞与德国生物科技公司BioNTech合作研发的疫苗，或是美国药厂莫德纳疫苗。

英国科学家对国内最先接种疫苗的80岁以上人士进行研究，发现民众接种疫苗3至4周后，就会有保护力，而打一针阿斯利康或辉瑞的新冠疫苗，可把患者住院治疗的机会降低逾80％，但专家指完成接种两剂疫苗才能得到最佳保护。