FDA批准首个新冠病毒即时检验 45分钟内出结果

　　据《华盛顿邮报》报道，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了首项可完全在对患者护理时进行的冠状病毒即时检验（point-of-care testing），并在45分钟内得出结果。

　　根据国家卫生部门的报告，截至周六下午，全国各州共报告了21,212例病例。在这些案例中，有10,356例在纽约，在纽约州官员扩大了测试范围。州长库默在周六的一条推文中说：“我们比其他任何州都进行更多的测试。” “因此，我们知道数字将会上升。但这是一件好事-我们正在确定确诊案例。”