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FDA批准首个新冠病毒即时检验 45分钟内出结果
www.creaders.net | 2020-03-21 17:08:13  美国中文网 | 0条评论 | 查看/发表评论
  

  据《华盛顿邮报》报道,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了首项可完全在对患者护理时进行的冠状病毒即时检验(point-of-care testing),并在45分钟内得出结果。

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  根据《华盛顿邮报》的统计,在美国,确诊的新型冠状病毒病例在周六超过了20,000,其中纽约约占病例总数的一半。

  根据国家卫生部门的报告,截至周六下午,全国各州共报告了21,212例病例。在这些案例中,有10,356例在纽约,在纽约州官员扩大了测试范围。州长库默在周六的一条推文中说:“我们比其他任何州都进行更多的测试。” “因此,我们知道数字将会上升。但这是一件好事-我们正在确定确诊案例。”

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